Viúvo declara amor à esposa falecida em desabafo comovente nas redes sociais

Fotógrafo Bruno Mendes presta homenagem à esposa Ivy, vítima de rara síndrome

Uma história de amor e luta contra a síndrome de Klippel-Trenaunay

No Twitter, uma comovente mensagem chama a atenção dos internautas. Bruno Mendes, de 36 anos, dedica palavras carregadas de emoção à sua amada esposa, Ivy, que faleceu no início de fevereiro. O fotógrafo compartilha suas saudades e memórias, aliviando a dor através das redes sociais.

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O encontro de Bruno e Ivy, narrado como uma cena de filme, foi o início de uma história de amor. Porém, logo no começo do relacionamento, Ivy revelou que enfrentava uma rara síndrome chamada Klippel-Trenaunay, o que não abalou o sentimento do casal.

A tragédia se abateu sobre eles em uma manhã do dia 4, quando Ivy pediu ajuda a Bruno, mas infelizmente não resistiu. A embolia pulmonar, decorrente da síndrome, tirou a vida de Ivy subitamente. Desde então, Bruno encontra na escrita uma forma de desabafar e homenagear sua esposa, compartilhando relatos emocionantes no Twitter.

Uma causa que ganha voz

A síndrome de Klippel-Trenaunay, rara e pouco conhecida, encontrou no relato diário de Bruno uma forma de ganhar mais visibilidade. O fotógrafo trouxe à tona os desafios enfrentados por quem convive com essa condição pouco compreendida nos hospitais.

O médico Dov Charles Goldenberg, especialista em anomalias vasculares, explica que a síndrome é parte de um conjunto de doenças geneticamente relacionadas, caracterizada por hipercrescimento de tecidos, vasos e gordura. Essa condição pode causar problemas clínicos e funcionais para o paciente, como a embolia pulmonar que vitimou Ivy.

Jaala Dias, fundadora do Instituto KT Brasil, também luta para dar visibilidade à síndrome e criar protocolos de atendimento nos hospitais. Ela, que também tem a síndrome, dedica-se a apoiar e auxiliar pessoas com a condição através do instituto.

O objetivo é evitar óbitos e proporcionar qualidade de vida para as pessoas com Klippel-Trenaunay. Jaala não desiste de sua missão e promove projetos como o Projeto Abraçar e o Projeto Somos Muitos, além de divulgar a existência da síndrome entre médicos e profissionais de saúde.

Cada relato de Bruno e a dedicação de Jaala reforçam a importância de dar voz a essa causa e oferecer suporte às pessoas e famílias que enfrentam os desafios da síndrome de Klippel-Trenaunay.